برومو الأسيتون

برومو الأسيتون[1]
Skeletal formula
Ball-and-stick model
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
1-Bromopropan-2-one
أسماء أخرى
Bromoacetone; 1-Bromo-2-propanone; α-Bromoacetone; Acetonyl bromide; Acetyl methyl bromide; Bromomethyl methyl ketone; Monobromoacetone
المعرفات
CAS	598-31-2[2]
بوب كيم	11715[3]
مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات CC(=O)CBr[3]
المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C3H5BrO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3[3]  InChIKey:VQFAIAKCILWQPZ-UHFFFAOYSA-N[3][4]
الخواص
الصيغة الجزيئية	C3H5BrO
الكتلة المولية	136.97 غ/مول
المظهر	سائل عديم اللون
الكثافة	1.63 غ/سم^3
نقطة الانصهار	−54 °س
نقطة الغليان	137 °س
الذوبانية في الماء	لا يمتزج
المخاطر
رمز الخطر وفق GHS
وصف الخطر وفق GHS	خطر
في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
تعديل مصدري - تعديل

برومو الأسيتون هو مركب عضوي برومي صيغته C₃H₅BrO، ويوجد في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون. لهذا المركب تأثير مسيل للدموع.

التحضير

يوجد هذا المركب طبيعياً بنسبة أقل من 1% في الزيت العطري للأعشاب البحرية Asparagopsis taxiformis المنتشرة بالقرب من الجزر الهاوايية.^[5]

يحضر هذا المركب مخبرياً من تفاعل الأسيتون مع البروم:^[6]

Herstellung von Bromaceton aus Aceton und Brom

ينبغي أن لا يجرى التفاعل بوجود وسط قاعدي، إذ بوجود قاعدة كيميائية يتشكل البروموفورم وفق تفاعل تفاعل هالوفورم.^[7]

الخواص

يوجد المركب في الشروط القياسية على هيئة سائل عديم اللون، وهو لا يمتزج مع الماء.

الاستخدامات

نظراً لسميته فلم يعد مركب برومو الأسيتون مستخدماً ضمن العوامل المسيلة للدموع.

طالع أيضاً

• أسيتون

مراجع

1. Merck Index, 11th Edition, 1389
2. bromoacetone، معهد المعلوماتية الحيوية الأوروبي، QID:Q902623
3. BROMOACETONE (بالإنجليزية), QID:Q278487
4. ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
5. Burreson, B. J.؛ Moore, R. E.؛ Roller, P. P. (1976). "Volatile halogen compounds in the alga Asparagopsis taxiformis (Rhodophyta)". Journal of Agricultural and Food Chemistry. ج. 24 ع. 4: 856–861. DOI:10.1021/jf60206a040.
6. Levene, P. A.(1930)."Bromoacetone". Org. Synth.10: 12; Coll. Vol. 2: 88.  
7. Reusch, W. (5 مايو 2013). "Carbonyl Reactivity". Virtual Textbook of Organic Chemistry. Michigan State University. مؤرشف من الأصل في 2010-06-21. اطلع عليه بتاريخ 2007-10-27.