H3K9me2 هو تعديل فوق جيني لبروتين الهستون هـ3 الذي يُحزِّم الدنا وهو علامة تدل على المثيلة المزدوجة للايسين رقم 9 في بروتين الهستون هـ3. H3K9me2 له صله قوية بتثبيط نسخ الجينات.[1][2][3] مستويات H3K9me2 عاليةٌ لدى الجينات الصامتة مقارنة بالجينات النشطة في منطقة مجاورة لموقع بدأ النسخ طولها 10 كيلوقاعدة.[4] يثبط H3K9me2 التعبير الجيني بكلتا الطريقتين: الهامدة (غير النشطة) عبر منع الأستلة [الإنجليزية][5] وبذلك منع ارتباط بوليميراز الرنا أو العوامل المنظمة الخاصة به، والنشطة عبر تجنيد مثبطات النسخ.[6][7] وُجد H3K9me2 كذلك في الكتل الكبيرة -المسماة نطاقات الكروماتين المنظم الكبيرة K9 (LOCKS) التي تتواجد بشكل أساسي في المناطق قليلة الجينات، وكذلك في المناطق البينية داخل الجين وبين الجينات.[8][9][10][11] تُحفّز إضافة هذا التعديل بواسطة G9a والبروتين المماثل لـG9a وPRDM2.[1][3][12] يمكن أن يُنزع H3K9me2 بواسطة مجموعة واسعة من نازعات ميثيل لايسين الهستون (KDMs) منها: KDM1 وKDM3 وKDM4 وKDM7.[13][6] H3K9me2 مهم للعديد من العمليات البيولوجية مثل: تحديد سلالة الخلية عند التمايز (التزام سلالة الخلية)،[10][14] إعادة برمجة الخلايا الجسدية إلى خلايا جذعية كثيرة القدرة مستحثة،[15] تنظيم الاستجابة الالتهابية،[16][17] وإدمان تعاطي العقارات.[2][18][19][20]
مراجع