3-أليل-6-برومو-1-فنيل-5,4,2,1-رباعي هيدرو-3-بنزازيبين-8,7-ديول (ومختصره 6-Br-APB) هي مادة مصنعة ذات تأثير انتقائي ناهضلمستقبل الدوبامين D1[1]ومصاوغه المرآتي (R) ذو تأثير ناهض تام، أما المضاوغ المرآتي (S) فهو ناهض جزئي ضعيف.[2]
^Neumeyer JL؛ وآخرون (ديسمبر 1991). "(+/-)-3-Allyl-6-bromo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3- benzazepin, a new high-affinity D1 dopamine receptor ligand: synthesis and structure-activity relationship". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 34 ع. 12: 3366–71. DOI:10.1021/jm00116a004. PMID:1684995.
^Neumeyer JL, Kula NS, Baldessarini RJ, Baindur N (أبريل 1992). "Stereoisomeric probes for the D1 dopamine receptor: synthesis and characterization of R-(+) and S-(-) enantiomers of 3-allyl-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine and its 6-bromo analogue". Journal of Medicinal Chemistry. ج. 35 ع. 8: 1466–71. DOI:10.1021/jm00086a016. PMID:1533424.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
^Weed MR, Woolverton WL (ديسمبر 1995). "The reinforcing effects of dopamine D1 receptor agonists in rhesus monkeys". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. ج. 275 ع. 3: 1367–74. PMID:8531104.
^Barrett AC, Miller JR, Dohrmann JM, Caine SB (2004). "Effects of dopamine indirect agonists and selective D1-like and D2-like agonists and antagonists on cocaine self-administration and food maintained responding in rats". Neuropharmacology. 47 Suppl 1: 256–73. DOI:10.1016/j.neuropharm.2004.07.007. PMID:15464142.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
تتضمَّن هذه المقالة معلوماتٍ طبَّيةٍ عامَّة، وهي ليست بالضرورة مكتوبةً بواسطة متخصِّصٍ وقد تحتاج إلى مراجعة. لا تقدِّم المقالة أي استشاراتٍ أو وصفات طبَّية، ولا تغني عن الاستعانة بطبيبٍ أو مختص. لا تتحمل ويكيبيديا و/أو المساهمون فيها مسؤولية أيّ تصرُّفٍ من القارئ أو عواقب استخدام المعلومات الواردة هنا. للمزيد طالع هذه الصفحة.