Benzoil klorida

Benzoil klorida

Nama
Nama IUPAC Benzoil klorida
Penanda
Nomor CAS	98-88-4
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS	{{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9026631
SMILES ClC(=O)c1ccccc1
Sifat
Rumus kimia	C7H5ClO
Massa molar	140,57 g/mol
Penampilan	cairan tak berwarna
Densitas	1,21 g/mL, cair
Titik lebur	-1 °C
Titik didih	197,2 °C
Kelarutan dalam air	beraksi
Bahaya
Klasifikasi UE (DSD) (usang)	T C
Frasa-R	R34
Frasa-S	(S1/2) S26 S45
Titik nyala	72 °C
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Benzoil klorida, juga dikenal sebagi benzenakarbonil klorida, adalah cairan tak berwarna dan berkabut C₆H₅COCl dengan bau yang menusuk.

Senyawa ini digunakan sebagai bahan kimia antara dalam pembuatan zat warna, parfum, peroksida, obat-obatan, dan resin. Ia juga digunakan dalam bidang fotografi dan digunakan dalam proses pembuatan tanin sintetik. Ia sebelumnya digunakan sebagai gas iritan dalam peperangan.

Pembuatan

Pembuatan benzoil klorida adalah sama dengan proses pembuatan asil klorida lainnya, yaitu dengan mereaksikan asam benzoat (C₆H₅COOH) dengan fosfor pentaklorida atau tionil klorida. Ia juga dapat dibuat dengan mengklorinasi benzaldehida.^[1]

Reaksi

Benzoil klorida merupakan asil klorida. Ia beraksi dengan alkohol dan amina, menghasilkan ester dan amida terkait. Ia menjalani asilasi Friedel-Crafts dengan arena, menghasilkan benzofenon terkait. Ia juga beraksi dengan air, menghasilkan asam klorida dan asam benzoat:

PhCOCl + H₂O → PhCOOH + HCl

Benzoil klorida bereaksi dengan natrium peroksida, menghasilkan benzoil peroksida dan natrium klorida:

2 PhCOCl + Na₂O₂ → (PhCO)₂O₂ + 2 NaCl

Referensi

1. Friedrich Wöhler; Justus von Liebig (1832). "Untersuchungen über das Radikal der Benzoesäure". Annalen der Pharmacie. 3: 249. doi:10.1002/jlac.18320030302. 

Pranala luar

• International Chemical Safety Card 1015